Editorial Policy

 Inside TheMediTech

TheMediTech is a healthcare technology platform developed and operated by ScholarGen Inc., founded by Dr. Sangbok Lee, MD, PhD.

This platform was created to address a critical gap in modern healthcare:

The disconnect between advanced medical technologies and their real-world clinical implementation.

About ScholarGen Inc.

ScholarGen Inc. is an independent research and strategy organization focused on the integration of:

  • Clinical Artificial Intelligence (AI)
  • Medical Imaging and Radiology
  • Healthcare Data Systems and Interoperability
  • Digital Health Infrastructure

The organization is dedicated to transforming complex healthcare technologies into practical, clinically applicable solutions.

Our Purpose

While many platforms highlight technological innovation, TheMediTech focuses on:

  • How these technologies actually perform in hospitals
  • Why systems fail despite high performance metrics
  • What barriers exist in real-world deployment
  • How clinicians interact with AI-driven tools

Our goal is to provide insight that is grounded in clinical reality, not just theoretical potential.

Leadership

TheMediTech is led by Dr. Sangbok Lee, MD, PhD, a radiologist and clinical AI specialist with extensive experience in:

  • Medical imaging (CT, MRI, X-ray)
  • AI integration in clinical workflows
  • Healthcare system architecture
  • Clinical decision support systems

His work centers on bridging the gap between:

AI system performance and real-world clinical usability.

What We Deliver

At TheMediTech, we provide:

  • Evidence-based analysis of healthcare technologies
  • Real-world insights into clinical AI deployment
  • System-level perspectives on interoperability (HL7, FHIR)
  • Economic and operational analysis of AI in healthcare

All content is developed with a focus on accuracy, transparency, and practical relevance.

Editorial Integrity

Content on this platform:

  • Is based on current scientific knowledge and clinical understanding
  • Reflects real-world healthcare environments
  • May utilize AI-assisted tools, but is rigorously reviewed by domain experts
  • Is continuously refined to ensure clarity, accuracy, and trustworthiness

Our Commitment

We are committed to:

  • Delivering reliable and clinically meaningful information
  • Maintaining transparency in content creation
  • Supporting informed decision-making in healthcare technology

Important Notice

The information provided on this website is for educational and informational purposes only.

It does not constitute medical advice, diagnosis, or treatment.
Readers are encouraged to consult qualified healthcare professionals for medical decisions.

Contact

For inquiries or collaboration:

📧 office@scholargen.com

At TheMediTech, we believe that the future of healthcare depends not only on innovation, but on how effectively that innovation is implemented in real clinical environments.

 

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인기 글

수면 건강 혁신: 기능성 직물 전도성 전극을 활용한 심전도 측정 기술의 최신 연구와 발전 방향

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  http://dx.doi.org/10.9718/JBER.2023.44.1.80 첨단 바이오센서 기술이 일상생활에 깊숙이 침투하면서 , 우리의 수면 건강 모니터링 방식에도 혁신적인 변화가 일어나고 있습니다 . 특히 , 기존의 불편한 습식 전극 (Ag/AgCl) 의 단점을 극복하고 , 침대나 스마트 의류와 같은 편안한 환경에서 생체신호를 측정할 수 있는 기능성 직물 전도성 전극 (Conductive textiles Electrode) 기술은 헬스케어 분야의 미래를 이끌 핵심 동력으로 주목받고 있습니다 . 본 컬럼은 기능성 직물 전도성 전극을 활용하여 침대 형태에서 심전도 (ECG) 를 측정하는 방법에 대한 최근의 파일럿 연구 (Pilot Test) 결과를 심도 있게 분석하고 , 이 기술이 가져올 수면 관련 질환 탐지 및 자율신경계 변화 분석 의 잠재력을 세계적인 전문가 수준의 지식으로 해설하고자 합니다 .   1. 서론 : 차세대 생체신호 측정 기술 , 기능성 직물 전도성 전극 생체신호 (Bio signal) 측정은 심전도 (ECG), 근전도 (EMG) 와 같은 중요한 건강 지표를 파악하는 핵심 수단이며 , 이 중심에는 전극 (Electrode) 이 있습니다 . 전통적으로 의료 분야에서 가장 널리 사용되는 것은 피부에 직접 부착하는 은 염화은 ($\text{Ag/AgCl}$) 습식 전극입니다 . 그러나 이 습식 전극은 피부 알레르기 유발 , 부착 불편함 , 그리고 옷 착용 시의 어려움 등 여러 가지 단점을 내포하고 있습니다 . 이러한 한계를 극복하기 위해 등장한 것이 바로 기능성 직물 전도성 전극 입니다 . 이 전극은 기존 전극과 마찬가지로 생체신호 측정이 가능하면서도 , 유연하고...
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최첨단 진단 기술: 악성 포도막 흑색종 전이의 F-18 FDG PET/CT 조기 발견과 생존율 향상 전략

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  https://doi.org/10.1186/s40644-025-00945-2 포도막 흑색종(Uveal Melanoma, UM)은 성인 안구에서 가장 흔하게 발생하는 원발성 악성 종양이지만, 전이가 발생한 후에는 확립된 효과적인 치료법이 없어 진단 후 평균 생존 기간이 약 12개월에 불과한 매우 예후가 좋지 않은 암입니다.   초기 진단 시에는 포도막 흑색종 환자의 5% 미만에서만 전이가 발견되지만, 궁극적으로는 환자의 최대 50%가 다양한 기간에 걸쳐 원격 전이를 겪게 됩니다.   이처럼 치명적인 질환의 예후를 개선하기 위해서는 전이성 포도막 흑색종 의 조기 발견 이 매우 중요합니다. 최근의 연구 결과는 포도막 흑색종의 전이 진단에 F-18 FDG PET/CT 스캔의 유용성을 강력하게 시사하고 있으며, 이는 생존율이 낮은 환자들에게 결정적인 역할을 할 수 있음을 보여줍니다.   본 칼럼에서는 전이성 포도막 흑색종 진단에 있어 F-18 FDG PET/CT 의 혁신적인 역할과 임상적 의미에 대해 심층적으로 분석하고, 포도막 흑색종 환자의 생존율을 높이기 위한 향후 전략을 세계적인 전문가 수준의 지식으로 제시하고자 합니다. 🌟 포도막 흑색종 전이 진단의 첨단 무기: F-18 FDG PET/CT F-18 FDG PET/CT 는 종양의 포도당 대사를 기반으로 암 전이를 감지하는 데 널리 사용되고 효과적인 검사 방법입니다.   암세포는 정상 세포보다 포도당 대사 활동이 상대적으로 높기 때문에, 방사성 의약품인 $\text{F-18}$ 플루오로데옥시글루코스 F-18 FDG 의 흡수가 증가하며, 이를 PET  스캔을 통해 시각화할 수 있습니다.   여기에 해부학적 정보를 제공하는 CT를 결합한 PET/CT는 기능적 정보와 구조적 정보를 동시에 제공하여 진단 정확도를 높입니다. 하지만 포도막 흑색종 환자군에서 F-18 FDG-PET의 사용에 대한 증거는 아직 부족했습니다.   이러...
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[유방암 영상의학] DCIS 업스테이징 예측을 위한 맘모그래피 기반 Radiomics: 최신 연구로 본 임상적 적용 가능성

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https://doi.org/10.1148/radiol.24373 서론: DCIS(유관상피내암) 진단의 한계와 “업스테이징” 문제 유관상피내암(DCIS: Ductal Carcinoma in Situ)은 비침습성 유방암으로 분류되지만, 실제 수술에서 약 1/4의 환자에서 침윤성 유방암(Invasive Ductal Carcinoma)으로 업스테이징 되는 것으로 알려져 있다. 이는 코어침생검(core-needle biopsy)의 샘플링 한계 때문이다. 업스테이징 가능성을 예측하지 못하면, 불필요한 광범위 수술을 시행하거나 반대로 필요한 액와 림프절 평가를 놓칠 위험이 있다. 최근 영상의학 분야에서는 이를 보완하기 위해 Radiomics + Machine Learning 기반 예측 모델 의 가능성에 주목하고 있다.  특히 맘모그래피 기반 석회화(calcification) 특징을 추출한 Radiomics 모델이 DCIS의 숨겨진 침윤성 병변(occult invasion)을 예측할 수 있다는 연구 결과가 발표되며 임상 적용 가능성이 커지고 있다. 이번 컬럼에서는 연구 자료(case study.docx)를 바탕으로 맘모그래피 기반 Radiomics 모델의 성능과 임상적 의미를 세계 전문가 수준으로 정리한다. 1. 연구 목적과 배경 ■ Radiomics 모델이 필요한 이유 DCIS는 비침습성으로 분류되지만 16~25%에서 침윤암이 동반 코어침생검의 under-sampling 문제 로 인해 초기 진단이 불완전할 수 있음 Radiomics는 미세 석회화의 형태학적 특징 텍스처 패턴 병변 주변 조직의 미세 구조 변화 등을 정량화하여 기존의 판독 방식으로는 구별하기 어려운 침윤성 패턴을 찾아낼 수 있다. ■ 연구의 핵심 목표 미국, 영국, 네덜란드의 3개 국가 데이터를 이용하여 Radiomics 모델의 일반화 가능성 검증 국가별 차이를 넘어서 DCIS의 업스테이징(occult invasion) 예측 이...
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조기 폐암 수술 전 조직검사, 재발 위험 높이나? 최신 연구 심층 분석

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  https://doi.org/10.1148/radiol.250415 서론: 조기 폐암 진단의 패러다임 변화와 새로운 과제 국가 암 검진 사업에 저선량 흉부 컴퓨터 단층촬영(CT)이 도입되면서 조기 폐암, 특히 1기 비소세포폐암(Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC)의 발견율이 획기적으로 증가하고 있습니다.  과거에는 증상이 나타난 후에야 발견되어 예후가 좋지 않았던 폐암이 이제는 치료 가능한 단계에서 진단되는 경우가 많아진 것입니다.  이러한 변화는 폐암 치료의 패러다임을 바꾸고 있으며, 특히 수술적 치료에서 큰 진전을 이루었습니다.  과거 표준 치료법이었던 폐엽절제술(lobectomy) 대신, 폐 기능을 최대한 보존하는 쐐기절제술(wedge resection)이나 구역절제술(segmentectomy)과 같은 엽하절제술(sublobar resection)이 조기 폐암 환자들에게 새로운 표준으로 자리 잡고 있습니다. 하지만 이러한 긍정적인 변화 속에서 새로운 의문과 우려가 제기되고 있습니다.  바로 수술 전 진단을 위해 시행하는 '경피적 세침흡인생검술(Percutaneous Transthoracic Needle Biopsy, 이하 PTNB)'이 암 재발에 미치는 영향입니다.  PTNB는 CT 영상을 보면서 가느다란 바늘을 폐 결절에 직접 찔러 넣어 조직을 채취하는 매우 정확하고 안전한 진단 방법입니다 .  이를 통해 수술 전 암을 확진하고, 환자에게 가장 적합한 치료 계획을 세울 수 있습니다 .  그러나 바늘이 암 조직을 통과하는 과정에서 암세포가 바늘 경로를 따라 주변 조직으로 퍼져나갈 수 있다는 '종양세포 파종(tumor cell spillage)' 또는 '침생검 경로 전이(needle tract seeding)'의 위험성이 오랫동안 제기되어 왔습니다 . 최근 세계적인 영상의학 학술지 'Radiology'에 발표된 대한민국 서울아산병원 연구팀의 한 연구는 이러한 ...
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의료 현장을 혁신하는 AR HMD 평가 프레임워크 – 환자 안전 향상을 위한 증강현실 기술 고찰

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 doi:10.2147/MDER.S541187 1. 서론 증강현실 헤드마운트 디스플레이(AR HMD)는 의료 분야에서 수술 내비게이션, 원격 진료, 교육 등 다양한 분야에서 혁신적인 활용이 기대되고 있습니다.  그러나 이러한 장비가 임상 현장에서 안전하게 사용되기 위해서는 하드웨어∙소프트웨어∙사용성 측면에서의 엄격한 성능 평가 가 필수적입니다.  Zhang 외(2025)는 AR HMD의 임상 적용을 앞둔 의료 현장에서 성능을 체계적으로 평가할 수 있는 프레임워크를 제안했습니다 PubMed .  본 칼럼에서는 이 연구를 기반으로, 세계적 수준의 전문가 시각 으로 AR HMD 평가 방법론을 분석하고, 의료기기 규제 승인 절차 및 환자 안전에의 적용 방안 을 고찰합니다. 2. 연구 개요 및 핵심 요약 Zhang 외는 AR HMD의 임상적 도입을 위해 고려해야 할 평가 요소를 세 가지 범주—하드웨어, 소프트웨어, 사용성—로 체계화했습니다 PubMed .  연구는 다음과 같은 구성입니다: 핵심 요약 : 목적 : AR HMD의 안전성과 효능 평가 체계 를 구축하여 의료기기 규제 승인 지원 , 임상 신뢰성 확보 에 기여. 방법론 : 선행 문헌 검토를 통해 현재 사용되는 평가 방법들을 종합하고, 다섯 가지 설계 원칙 을 도출. 다섯 가지 설계 원칙 : 핵심 기능 기반 주요 구성요소 식별 기능 기여도에 따른 평가 우선순위 설정 실제 임상 및 인간 시각 조건 재현 주관적 인식의 객관화 기능적으로 연결된 구성요소의 동시 테스트(공동 평가) 이러한 원칙들은 AR HMD가 의료 환경에서 갖추어야 할 정확성 , 반응성 , 사용 편의성 , 신뢰성 을 확보하는 데 필수적입니다. 3. 그림과 표 자리 표시 및 설명 아래는 논문에 포함된 그림과 표의 자리 표시입니다.  그림 1. Five design principles for constructing a perform...
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